Comité scientifique
Pr Philippe MAINCENT
Professeur en Pharmacie, Faculté de Nancy.
Auditeur externe à l’Agence Française du Médicament (ANSM, Paris).
Ancien membre du comité d’autorisation de mise sur le marché, groupe de travail Pharmaceutique, groupe de travail générique (Afssaps, ANSM, Paris).
Ancien Vice président de la commission d’AMM.
Ancien président du groupe de travail pharmaceutique.
Ancien président du groupe de travail sur les médicaments génériques.
148 publications dans des revues reconnues internationalement, de la libération contrôlée (microencapsulation), ciblant
(nanoencapsulation) et la biopharmacie.
Pr Daniel MARZIN
Professeur en Toxicologie Université de Grenoble puis de Lille.
Conseiller scientifique Anses (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation).
Membre du groupe d’experts et de travail et du Groupe de travail d’experts sur la génotoxicité de l’EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments).
Ancien Chef du service de toxicologie de l’Institut Pasteur de Lille.
Ancien Président de la commission des pesticides (AFSSA).
Ancien membre de la Commission d’Autorisation de Mise sur le Marché des spécialités pharmaceutiques (AFSSAPS).
133 publications scientifiques.
141 Communications orales ou posters lors de congrès.
Dr Yves TILLET
Docteur en Pharmacie.
Fondateur du Cabinet WHITE-TILLET.
Directeur de l’IFEP (Institut de Formation à l’Expertise des Produits de santé).
Ancien président du groupe de travail sur les dispositifs médicaux et des combinaisons de produits au sein de l’AFAR (Société Française des Affaires Réglementaires).
Ancien Directeur général d’un cabinet de conseil spécialisé dans l’enregistrement et l’octroi de licences des médicaments en Europe (IDD).
Ancien Fondateur et Président d’une CRO spécialisée en Essais Cliniques et Biostatistiques (Clinica & Statistica).
60 publications.
